Esperança Renovada: Morador de Itumbiara é o Segundo Paciente em Goiás a Receber Tratamento Inovador para Lesão Medular

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Manoel Astrogildo da Silva Neto, morador de Itumbiara, se tornou o segundo paciente em Goiás a receber uma aplicação de polilaminina, substância em estudo pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) para o tratamento de lesões medulares. O acesso ao tratamento foi garantido por meio de uma decisão judicial.

A aplicação aconteceu na última quinta-feira (26) no Hospital Estadual de Itumbiara. Segundo a Secretaria Estadual de Saúde de Goiás (SES-GO), o procedimento foi realizado sob uso compassivo autorizado pela Anvisa, com a condução de uma equipe externa ligada aos pesquisadores. O hospital informou que Manoel segue estável, sem alterações evolutivas e ainda sem previsão de alta.

Manoel Astrogildo ficou tetraplégico após um grave acidente de carro em novembro do ano passado, quando retornava de Goiânia, fraturando a coluna cervical. Sua namorada, Camila Nascimento, relatou nas redes sociais a longa jornada desde a decisão judicial, em fevereiro, até a concretização do tratamento.

O primeiro paciente a receber a polilaminina no estado foi o delegado Leonardo Sanches, de 44 anos, que também ficou tetraplégico após um acidente com uma viatura em fevereiro. Na ocasião, Eduardo Carneiro, gerente de reabilitação do Crer, ressaltou a importância de conciliar a aplicação com uma reabilitação intensiva.

A polilaminina é um composto criado em laboratório, parte de uma pesquisa liderada pela cientista Tatiana Sampaio na UFRJ. O estudo foca em pacientes com lesões medulares recentes, buscando a regeneração das lesões. A substância é desenvolvida a partir da laminina, uma proteína natural do corpo humano essencial para o desenvolvimento embrionário e crescimento celular.

Apesar dos resultados promissores em animais e em um pequeno grupo de pessoas, a cientista Tatiana Sampaio enfatiza que a polilaminina ainda é uma promessa e requer mais estudos para comprovar sua eficácia e segurança. Em janeiro, o Ministério da Saúde e a Anvisa anunciaram o início do estudo clínico fase 1 para avaliar os resultados da pesquisa.

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